2023 04-21 快速入门群体结构分析,Structure教程来了! tructure是由斯坦福大学Pritchard实验室开发的一款群体结构分析软件。structure可通过贝叶斯聚类方法对每个样本的来源进行判断,进而反应群体的遗传结构。真正跑时burnin设为100000,跑100000代,k设为1-20,每轮运行10次。序列文件用xmfa2struct转为structure可识别的格式,SSR用Genalex转为structure可识别的格式。操作步骤打开st... 阅 读 全 部 >
2023 04-17 GWAS真的只有关联分析这么简单? 近年来,全基因组关联分析(Genome wide associationstudy,GWAS)在筛查和鉴定动植物重要经济性状的主效基因方面得到了广泛应用。GWAS关联精度高,研究周期短,已成为功能基因挖掘的重要手段。我们在看文献的时候一般会看到全基因组关联分析线性模型计算出的曼哈顿图和QQ图。那在关联分析之前,如何评估群体结构和亲缘关系?你知道么?图1 曼哈顿图和QQ图[1]今天我们就从GWAS入... 阅 读 全 部 >
2023 04-16 【技术干货】动植物GWAS经典软件TASSEL的使用 做功能基因定位的生物狗基本都知道,经过10来年的发展,关联分析与连锁分析一样,已经成为一项基本工具,广泛应用于动植物功能基因挖掘中。在动植物(尤其是植物)的关联分析中,TASSEL软件是最早出现的开源软件,相对于其他软件,TASSEL也是使用的最广泛的,您想不想知道在您有了表型、基因型之后,怎么使用TASSEL进行关联分析呢?往下看吧,小编教你啊~先给软件的下载地址 ht...阅读全文>&g... 阅 读 全 部 >
2023 04-16 Admixture:一款快速分析群体遗传结构的软件 群体遗传结构(Structure)指遗传变异在物种或群体中的一种非随机分布。按照地理分布或其他标准可将一个群体分为若干亚群,处于同一亚群内的不同个体亲缘关系较高,而亚群与亚群之间则亲缘关系稍远。群体结构分析有助于理解进化过程,并且可以通过基因型和表型的关联研究确定个体所属的亚群。一般进行群体分析所使用的软件为STRUCTURE,但是STRUCTURE的运行速度较慢,如今Admixture凭借其高速... 阅 读 全 部 >
2023 04-15 WGCNA中的eigengene有什么重要意义呢? 经过软阈值确定,TOM矩阵计算,层次聚类和动态切割后,我们获得了一些基因模块,每个模块里面都可以看成是有共同目的的团伙。为了方便后面纷至沓来的相关性分析,尤其是跟性状的联合分析,现在需要选取出每个模块中的代表人物。这个过程就是寻找每个模块的eigengene(读音: 爱根金)这样,模块信息就变成了,行是eigengene,列是样本的矩阵了,十分简化。...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 04-15 ChIP-seq分析方法:实用的工作流程和高级应用 大家好,这是专注表观组学十余年,领跑多组学科研服务的易基因。2020年03月,《Methods》杂志上发表一篇关于表观组学ChIP-seq分析方法的综述文章,详细介绍了染色质免疫共沉淀(ChIP-seq)的工作流程和高级应用。以下为原文总结分享:一、介绍(Introduction)染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)是表观基因组学研究中的一种主要方法。全基因组的组蛋白...阅读全文>&g... 阅 读 全 部 >
2023 04-15 不用写代码,三步搞定Hi-C多组学分析 Hi-C分析很难吗?生信小白不会写脚本能自己分析吗?当然可以的,今天小编分享了安诺基因Hi–C分析百宝箱里的大宝贝-数据库WashU Epigenome Browser,今天要推荐给大家,让你轻松搞定Hi–C多组学联合分析。这是小编用过最赞的浏览器,没有之一哦,省时省力还省钱!年底将至,如果你的数据还没分析完,快来试试小编今天要推荐的这个神奇的网站吧~WashU EpiGe...阅读全文>&... 阅 读 全 部 >
2023 04-15 临床外显子组测序分析中的那些坑 大规模并行测序技术或下一代测序已成为基因诊断和研究的标准技术,尤其是外显子组和基因组测序现在已经在世界范围内广泛应用于患者的分子诊断。在过去几年中,许多实验室都在努力应对基于全新技术建立基因检测工作流程的挑战。测序技术中持续引入新的仪器、化学和分析方法加剧了这些挑战。在过去十年中,新的测序技术已经上市,而其他技术已经消失,并且所有这些技术都经历了快速的变化和升级。外显子组捕获试剂盒、配套设备和耗材... 阅 读 全 部 >
2023 04-15 临床外显子组测序分析中的那些坑 大规模并行测序技术或下一代测序已成为基因诊断和研究的标准技术,尤其是外显子组和基因组测序现在已经在世界范围内广泛应用于患者的分子诊断。在过去几年中,许多实验室都在努力应对基于全新技术建立基因检测工作流程的挑战。测序技术中持续引入新的仪器、化学和分析方法加剧了这些挑战。在过去十年中,新的测序技术已经上市,而其他技术已经消失,并且所有这些技术都经历了快速的变化和升级。外显子组捕获试剂盒、配套设备和耗材... 阅 读 全 部 >
2023 04-14 Cell | “千人基因组计划”资源扩展——高覆盖全基因组测序和改进的分析方法发现更多基因变异 千人基因组计划(1kGP)的开放获取资源主要基于来自世界五个大陆26个人群2504名个体的低覆盖全基因组测序(WGS)数据。这是第一个大型规模WGS数据集,提供了较为全面的人类遗传变异目录。1kGP数据集包括8470万个单核苷酸变异(SNV),360万个短片段插入和删除(INDEL),以及68818个独立的结构变异(SV)。迄今为止,1kGP资源已被引用超过18000次,并已被用于基因型(GT..... 阅 读 全 部 >