超级增强子：基因调控的"黑匣子"
Ensembl数据库|常用基因组数据库介绍
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基因是一切生命活动的源头，对于生命科学的研究，只要找到目标基因，就能针对性地开展这个基因的功能、机制以及后续表达等一系列研究。研究基因在代谢通路或某些特定疾病发生过程中的功能，对于疾病机理研究及药物研发具有非常重要的意义。近年来，CRISPR基因编辑技术以其操作简单和通用的独特优势，已发展为研究分子生物学机制的强有力工具。利用CRISPR技术建立可能与某类功能相关的突变体库，通过功能性筛选和...... 阅 读 全 部 >
最近CRISPR文库火“出圈”了，小源在这里整理了一份CRISPR文库速记攻略，帮助你快速了解CRISPR文库！攻略主要包括以下几个部分：1. CRISPR文库简介2. CRISPR文库有哪些应用？2.1筛选癌症治疗相关靶点2.1.1识别肿瘤驱动基因2.1.2筛选合成致死基因对2.1.3筛选肿瘤耐药基因2.2筛选病毒感染相关的宿主因子2.3其他（信号通路、抗...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023年2月14日，科睿唯安发布重磅消息，宣布将预印本引文索引（Preprint Citation Index）加入 Web of Science平台。研究人员现在可在Web of Science数据库中检索并链接到预印本，并与Web of Science作者记录（Author Profile）建立关联。预印本记录可与Web of Science收录的其他学术成果一起被检索，并在适用的...阅读... 阅 读 全 部 >
2019年末的新冠大流行给全世界人民带来不可估量的损失，而就在新冠大流行中，越来越多的学者注意到预印本bioRxiv的高频出现。那么，bioRxiv到底是何方神圣？下面我们将就“bioRxiv”的前世今生以及它在新冠大流行过程中的作用给大家一一列举。1991年，洛斯阿拉莫斯（Los Alamos，USA）国家实验室的物理学家创建了一个中央服务器，用于起草新的研究文章，它就是预印本平...阅读全文&... 阅 读 全 部 >
一般来说，预印本发布之后很难完全删除。下面是几个预印本平台对撤稿的说明：Arxiv如果提交的内容尚未公开，作者可以自行删除。但是已发布并公开的文章不能完全删除。撤稿会创建一个标记为撤稿的论文新版本。新版本会显示撤稿原因，但不会直接链接到全文。之前的版本仍可访问，包括全文。BioRxiv & MedRxiv发布在bioRxiv上的稿件会获得DOI，因此是可引用的，也...阅读全文>&g... 阅 读 全 部 >
目前，预印本已经覆盖了大多数学科。易智编译给大家整理了一些常用的预印本平台，希望为读者投稿提供一些崭新的思路。预印本是科研工作者的研究成果还未在正式出版物上发表，而出于和同行交流目的自愿先在学术会议上或通过互联网发布的科研论文、科技报告等文章，不需要同行评议。编辑一、arXivarXiv是一个免费的发表平台，并且是物理学，数学，计算机科学，定量生物学，定量金融，统计学，电...阅读全文>&g... 阅 读 全 部 >
2023年2月14日，科睿唯安发布重磅消息，宣布将预印本引文索引（Preprint Citation Index）加入 Web of Science平台。研究人员现在可在Web of Science数据库中检索并链接到预印本，并与Web of Science作者记录（Author Profile）建立关联。预印本记录可与Web of Science收录的其他学术成果一起被检索，并...阅读全文&g... 阅 读 全 部 >
标签：预印本，撤稿，论文润色，英语润色，埃米编辑以下内容首发于微信公众号：【埃米编辑】。关注埃米编辑，科研不迷路~预印本（Preprint）是指没有公开发表、未进行同行评议而直接提交到预印本存储网站的文章。目前，不少期刊推出了预印本服务供投稿的作者选择，还有很多期刊允许作者提交已发在预印本平台上的文章。不过，也有作者怕预印本影响自己的后续投稿，想撤回稿件，这可不可行呢？...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
ircRNA、lncRNA、miRNA等调控性ncRNA可通过与protein、RNA或DNA分子互作，发挥其多样化的调控功能。如何搞定调控性ncRNA研究方案？----四步足以。第一步确定ncRNA研究目标一般可通过以下三种方法，确定研究目标：（1）通过查阅文献，寻找线索，嫁接研究对象，照猫画虎；（2）通过生物信息学，分析挖掘GEO、TCGA等数据库相关数据，发现潜在研究目标；（3）通过RNA测... 阅 读 全 部 >
生物学家认为，人类之所以没有尾巴，是因为 2000 万年前出现的随机基因突变。人类和猿类有许多共同的生理特征，一些保留下来，一些已经进化，但始终存在一个主要区别，即猴子有尾巴，而人类没有。一项新研究指出了导致这种情况的原因是一种名为 TBXT 的基因的突变。在bioRxiv 上发表的一项研究中，他们认为人类尾巴的缺失是由于大约 2000 万年前随机出现的单一基因突变，当时一只猿出生时没有尾巴...... 阅 读 全 部 >