2023 03-05 WES(2)snp-calling 准备文件:下载必备的软件和参考基因组数据1、软件ps:还有samtools,freebayes和varscan软件,我以前下载过,这次就没有再弄了,但是下面会用到2、参考基因组3、参考 突变数据第一步,下载数据第二步,bwa比对第三步,sam转为bam,并sort好第四步,标记P...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 03-04 WES(1)测序质量控制 这一步主要看看这些外显子测序数据的测序质量如何:首先用fastqc处理,会出一些图表,肯定是没问题的啦,如果数据有问题,公司就不会给你,那样不砸了他们自己的招牌嘛。然后我们粗略统计下平均测序深度及目标区域覆盖度,这个是重点,不过一般没问题的,因为现在芯片捕获技术非常成熟了,而且实验水平大幅提升,没有以前那么多的问题了。这个外显子项目的测序文件里面,...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 03-04 使用cnvkit来对大批量wes样本找cnv—科研必备基因组学知识 cnvkit被设计来处理同一个批次的多个肿瘤配对样本测序情况,首先对所有的normal数据进行bin处理拿到背景值,然后就这个背景值来处理所有的tumor测序数据计算拷贝数变异情况。该软件使用比较复杂,建议读一读官网教程。所有的命令都被包装到一个python脚本里面,使用该脚本调用一系列字命令,如下:官网教程Copy number calling pipelinebatchtarge...阅读全文... 阅 读 全 部 >
2023 03-04 CNVnator和CNVpytor的使用—科研必备知识 CNVnator可用于分析全基因组CNV。软件依赖于root框架以及samtools。最终的可视化也是依赖于root软件,另外还有衍生的拓展程序CNVpytor。从更新时间以及介绍页面看,CNVpytor貌似能更好的出图。安装CNVnator的安装git clone https://github.com/abyzovlab/CNVnator.git...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 03-04 【生物信息学笔记】其他主要生物信息资源 这一节里,我们来看一下独立资源的几个例子。一个很重要的资源是蛋白三维结构数据库 Protein DataBank (PDB)。我们这门课里对于蛋白三维结构的计算和预测讲的很少,但这其实也是非常重要的资源和研究方向。Protein DataBank现在主要是由Rutgers和UC Sandiego共同来管理。它目前共有9万多,将近10万的三维结构,包括8万多的X-r...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
2023 03-04 干货丨遗传病基因检测行业研究报告 来源:锐翎资本导读 在目前的临床基因检测市场当中,NIPT和肿瘤伴随诊断占据了大部分市场份额,除了继续在现有产品上提高份额外,开启新的产品增长点也将是重中之重。遗传病基因检测作为目前基因测序行业一项较为成熟的技术,很有可能在下一阶段获得政策支持,成为基因测序行业新的热点。笔者将对目前遗传病诊疗现状、市场容量以及行业内企业的市场竞争要素做简要分析。目录01遗传病简介以及诊疗现状02常用遗传病检测技术... 阅 读 全 部 >
2023 03-03 GATK使用—科研必备基因组学知识 首先说说GATK可以做什么。它主要用于从sequencing 数据中进行variant calling,包括SNP、INDEL。比如现在风行的exome sequencing找variant,一般通过BWA+GATK的pipeline进行数据分析。要run GATK,首先得了解它的网站(http://www.broadinstitute.org/gatk/)。一.准备工作...阅读全文>&g... 阅 读 全 部 >
2023 03-03 69 种基于全基因组测序数据分析结构变异的算法评估 在 6 月份,基因组学领域的权威期刊Genome Biology发表了一篇方法学评估类文章,在这篇文章中作者系统地分类和评估了目前主要的69种基于全基因组测序(whole genome sequencing,WGS)数据分析结构变异的算法/方法:Comprehensive evaluation of structural variation detection algorithms for ...... 阅 读 全 部 >
2023 03-03 Nature发布最大规模人类基因组序列结构变异(SV)图谱 研究表明,几乎所有生物的表型变异,环境适应和物种形成都与基因组间的结构变异有关。人类基因组既包括蛋白质编码基因,也包括控制这些基因何时表达以及表达到何种程度的调控信息。结构变异(StructureVariantions,简称SVs)是造成物种表型差异的一个重要原因,且与各类疾病,特别是癌症的发生、发展紧密相关,因此研究结构变异非常重要。基因组结构变异通常是指长度大于1Kb的基因组序列变异,包...... 阅 读 全 部 >
2023 03-03 如何轻松绘制基因表达聚类趋势图 今天推荐论坛入驻网友“bioinfomics”的一篇帖子(原帖链接:https://www.omicshare.com/forum/thread-5539-3-1.html),跟大家分享如何绘制基因表达聚类趋势图。# 清除当前环境中的变量rm(list=ls())# 设置工作路径setwd("C:/Users/Dell/Desktop/")# 加载所需的R包library(ggplot2 )l..... 阅 读 全 部 >