准备文件:下载必备的软件和参考基因组数据
1、软件
ps:还有samtools,freebayes和varscan软件,我以前下载过,这次就没有再弄了,但是下面会用到
2、参考基因组
3、参考 突变数据
第一步,下载数据
第二步,bwa比对
第三步,sam转为bam,并sort好
第四步,标记PCR重复,并去除
第五步,产生需要重排的坐标记录
第六步,根据重排记录文件把比对结果重新比对
第七步,把最终的bam文件转为mpileup文件
第八步,用bcftools 来call snp
第九步,用freebayes来call snp
第十步,用gatk 来call snp
第十一步,用varscan来call snp
下面的图片是按照顺序来的,我就不整理了
- 本文固定链接: https://maimengkong.com/zu/1397.html
- 转载请注明: : 萌小白 2023年3月5日 于 卖萌控的博客 发表
- 百度已收录